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财联社资讯获悉,美国制药巨头辉瑞公司(Pfizer)在官网发布消息称,其与德国生物新技术公司(BioNTech)合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2在没有感染新冠病毒的参与者身上,已经证明了超过90%的有效性,效果好于预期,并且远高于美国食品药品监督管理局(FDA)所要求的50%。
辉瑞表示,公司计划在11月的第三周向美FDA提交紧急使用授权,此外预计在2020年将生产5000万剂疫苗,到2021年将生产多达13亿剂疫苗。据世界卫生组织截至11月3日的统计,目前全球共有47款候选疫苗进入临床试验阶段,其中有10款已经开展了Ⅲ期临床试验。在中国,目前已有4款新冠疫苗的研发进入Ⅲ期临床试验阶段,截至10月共计接种了约6万名受试者,未收到严重不良反应的报告。中信证券分析指出,疫苗行业是医药行业的一个细分子赛道,其竞争门槛高,产品审批严格,伴随着人口老龄化、新冠疫情催化及大众健康意识觉醒,其未来业绩确定性较强。
A股上市公司中,复星医药控股子公司获得了BioNtech许可,在中国大陆及港澳台地区独家开发及商业化BioNTech基于mRNA平台研发的疫苗产品。新莱应材产品广泛应用于生物制药的生产工艺,美国辉瑞制药、康希诺生物等都是公司的客户。华东医药子公司拥有开展疫苗配送业务的资质,负责默沙东、辉瑞等国内外著名药企的疫苗在浙江省内的配送业务。博腾股份已成为辉瑞、强生、葛兰素史克、勃林格殷格翰等全球知名制药公司的战略合作伙伴或优选合作伙伴。
相关个股:
复星医药+4.17%,新莱应材+6.16%,华东医药-2.04%,博腾股份-1.91%
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